Nat Biotech：人工合成酶可能为线粒体功能异常疾病提供者新疗法

叶绿体是蛋白质的“光子钢铁厂”，叶绿体动态异常会引起300多种罕有的遗传病症，例如Leigh性病症（一种可能在婴儿一时期出现的致使神经组织病症）和MELAS（会导致神经无力、乳癌和肺炎，举例来说在40岁之前发作）。然而，在帕金森和其他较常见于的病症，甚至是衰老过程本身，叶绿体动态也迅速下降。麻省加护(MGH)的科学研究职员开发出一种新的方法有来大大降低叶绿体动态亢进引起的问题，这一发现发表在1月13日的《Nature Biotechnology》周刊上。所有蛋白质都有叶绿体，叶绿体从我们进食的食物中游离电子产品并将其移转到到二硝酸碳中。如果将这一过程比作顺山而下的河流，叶绿体就像“水力”，利用水流产生光子。然而，叶绿体病症就像一座“水坝”，通过阻断这种顺畅流动导致电子产品崩落，称为硝酸催化反应不连续性，而使钙离子重要的组分停滞。科学家指出毒性来自于“水力”不再旋转，氯化钾的电子产品终于以脂肪酸的范例溢出到血液循环系统中，脂肪酸可作为钙离子病症的多种类型。为了解决该问题，科学研究职员通过将两种生物体蛋白脂肪酸硝酸肽（LOX）和过硝酸氢肽（CAT）紧密结合在独自一人，创建人了一种合成肽（被称为LOXCAT）。他的其设计团队将LOXCAT掺入到叶绿体有缺陷的培养的生命蛋白质菌株中，发现人造肽将脂肪酸转化为酸，酸进入蛋白质并游离电子产品，从而减轻了崩落。酸又转化为脂肪酸，从蛋白质中放出，LOXCAT将脂肪酸再一转化为酸，这一过程再一开始，转变成一个循环系统。LOXCAT的其设计与表征这种新疗法并不需要靶向循环系统脂肪酸，能够安全性地消散多余的电子产品，硝酸催化反应连续性和钙离子的流动得以恢复。从概念上讲，国际化之处是这种肽仍要进入蛋白质，它对可到的有毒起起着，从而有益于蛋白质的在表面上运作。将LOXCAT掺入到叶绿体病症蛋白质假设菌株中的效果科学研究职员指出，在LOXCAT准备好用于人体测试之前，还有许多的工作要做。但是由于现有几乎从未处理叶绿体病变后果的方法有，这项科学研究为一类通过并不需要靶向循环系统硝酸催化反应萘胺基酸来大大降低钙离子硝酸催化反应过剩的注射治疗肽打下基本了基本，不会产生深远影响的影响。原始出处：Anupam Patgiri, Owen S. Skinner, Yusuke Miyazaki, et.al. An engineered enzyme that targets circulating lactate to alleviate intracellular NADH:NAD+ imbalance. Nature Biotechology 13 January 2020