BJOG：怀孕早期开始口服不必改变女性的微生物组群

本研究借以确定从生孩子一时期开始使用口服本品对菌种群集的影响。

换用随机、双盲、临床实验对照飞行测试设计，在英国政府的四个公立医院单位透过，招募了在生孩子9-14周的16岁或以上的女性，将其随机分配到口服内含鼠李糖乳菌GR-1和睡莲乳菌RC-14的胶囊，每粒2.5×109菌落形成单位（CFU）或临床实验，从招募到生孩子结束，每天一次。对可能的混因素透过测量仪器数据分析，比较生孩子18-20由此可知细菌性病（BV，定义为Nugent评分≥7）的比率。

结果，主要数据分析纳入了78%（238/304）最初同意的参与者（四组123，临床实验四组115）。在这些参与者中，95%(227/238)报告摄入了所需胶囊数量的93%或更多。生孩子18-20由此可知，BV的发生率在四组间无法差异（四组15%（19/123）vs临床实验四组9%（10/115），测量仪器后的OR为1.82，95%置信区间0.64-5.19）。各四组错综复杂在菌株、致病、B四组链球菌或其他菌种群集的女性菌落分之一上也无法差异。生孩子9-14周和18-20由此可知，四组和临床实验四组错综复杂或实质上细菌群集落的α多样性或四合组无法差异。

综上所述，该研究结果表明，从生孩子一时期开始口服就会改变菌种群集。

原始出处：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis.BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.