Blood：重编程与骨髓水肿异常综合征的克隆进化阶段

髓样，有数肾脏水肿持续性综合征(MDS)，是由甲状腺干/祖细胞(HPCs）克隆获得体细胞特异性所招致的一类性状互补疾病。前恶性特异性的以此类推及其对HPC自我更新和其发展的影响尚不颇为清楚。Jasper Hsu等人发现MDS患者检验的助于编程可从带上部分补充性特异性的单个癌前细胞当中诱导产生多能干细胞(iPSCs)，直接指示单个患者的特异性时间以此类推。助于编程优先猎捕特异性很少的很少见的最初亚克隆。为评估克隆趋同的可用性影响，研究医务人员将MDS-iPSCs诱导其发展，发现在其发展全过程当中最多愈演愈烈4次连续的克隆持续性，随着克隆变异，甲状腺其发展期望日趋增大。在疾病实质性全过程当中。SF3B1与表观性状特异性协同作用，扰乱磷酸化特性，造成受到破坏磷酸化积累，最终造成细胞凋亡和无效的上皮细胞生成。助于编程还了解到了复杂核型患者癌前特异性的以此类推，并将5q缺失（del[5q]）定义为最初细胞性状持续性。Del（5q）与TP53特异性协同调节基因组的特性，促进染色体在结构上和核型持续性的愈演愈烈。助于编程还可对白血病前克隆趋同展开水分子和可用性研究，清楚了磷酸化特性和基因组特性是MDS获得性体细胞特异性所影响的极其重要通路。原始典故：Jasper Hsu， et al.Reprogramming identifies functionally distinct stages of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Blood 2019 ：blood.2018884338； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018884338 本文系梅斯医学（MedSci）原创载入，转贴需许可权！