肝右后叶大团块状稍低密度影，请求诊断

【隶属于科室】消化内科【整体资料】病患，女，63岁【针灸资料】间断右上头部胀痛呼吸困难1个月。查体：无相比非典型南征象。既往：无肠炎家族史。实验室检查：AFP比如说。【遁像图片】【遁像平庸】肠左前叶见一更大团块状稍较差质量遁，大小有约12.7x9.2cm，之外突出于肠脏轮廓，增强扫描腹腔期褐片状相比大幅提高，门脉期及平衡期可见时间延迟大幅提高。由于病因体积更大，不必除外恶性。虽然病人无肠炎家族史，但仍不必除外红细胞癌或胆管细胞癌显然，其它少见恶性疾病如肠脏微血管病症也应该在顾虑范围仅只。 【病因结果】微血管病症，分化成较差，伴大面积出血囊肿【本例分析】本病例为老年人女性，无特异性针灸症状及南征象。CT遁像学可以观察到肠右叶更大占位性病因，增强扫描可见到轻度时间延迟大幅提高。 【讨论】原发性肠微血管病症（Primary hepatic angiosarcoma，PHA） 是一种较罕见的恶性间叶民间组织，其恶性素质很高。针灸上常以上头部胀闷、隐痛呼吸困难为主，实验室检查多无类似于。多半，AFP、CEA、CA199及肠功酶谱整体出现异常，HBsAg比如说。本病发病或许尚不实质上清楚，一般忽视与密切接触某些致癌物如氯乙烯、锆钍口服、砷类等有关，其它如铜、雌激素、口服避孕药、铜及肼类也与该病时有发生有关。按照形态完成病因分改进型，主要包含汹涌微小脊柱性、汹涌多脊柱改进型、巨块改进型及混合改进型。遁像上巨块改进型CT平庸，平扫平庸为大块较差质量又叫内伴不规则囊肿七区或是凝在出血又叫，增强检查红褐色渐进性通气，除此以外见褐片状囊肿七区。汹涌多脊柱改进型CT平庸，平扫肠内汹涌脊柱状较差质量遁，腹腔期, 结核向外和(或)正中央凝在褐片状大幅提高，表面积优于出现异常肠实质，较差于同层面脊髓；门静脉期, 结核大幅提高七区域扩大, 表面积优于出现异常肠实质, 优于或接近同层面脊髓；时间延迟期, 之外结核实质上通气, 红褐色等或稍高表面积。筛选诊断多方面，海绵状微血管瘤：属于良性，大之外非典型且肾脏出现异常。一般无囊肿，大幅提高的微血管瘤之外几乎各期仅和微血管等表面积，大微血管瘤平庸为脊柱样、不周内七区域内性大幅提高，逐渐中心大幅提高至整个结核；而微血管病症多更大，大幅提高表面积有时较肠实质较差，可见中心大幅提高，仅有囊肿不大幅提高七区，之外结核可见“ 刀切南征” 和“ 假内皮南征”。原发性红细胞癌常有慢性肠炎或肠炎后肠硬化家族史，并伴AFP升高，大幅提高有“ 快进快出” 的特点且无通气近来，并可见内皮时间延迟大幅提高；而微血管病症病患多无肠炎家族史，AFP一般出现异常，多数结核红褐色时间延迟期渐进性大幅提高，且无内皮大幅提高。转移癌：一般有原发结核， 常为多发 、 凝在属， 之外结核增强后有类似于的“ 牛眼南征”。